N
NataliaAnd
Тема размещена с разрешения администратора.
Добрый день, Друзья!
Я тут человек новый, но не гоните меня сразу, пожалуйста
Дело в том, что у моих знакомых случилась беда - случилась довольно давно, не вчера, но буквально пару недель назад появился выход из тупика.
Поэтому я ищу помощь - ищу везде, где только можно. Есть все документы, ссылки размещу ниже, могу также документы выслать на почту. Позвольте доказать Вам, что это не развод и не обман. Не проходите мимо нашего горя.
Я хочу рассказать Вам об одном маленьком человечке – Милене. В 4 месяца от роду из-за врачебной ошибки она получила целый букет заболеваний: произошло кровоизлияние в мозг и атрофировалась правая сторона мозга. Но основная проблема на сегодняшний день - это эпилепсия. Эпилептическая активность у Милены идет каждую СЕКУНДУ (это зафиктировано ЭЭГ мониторингом), приступы не снимаются никакими лекарствами. Страшен не сам эпилептический приступ, страшны его последствия, т.к. во время приступа умирают клетки головного мозга. В результате в свои 3,5 года Милена может только держать голову, она не сидит, не говорит, не ходит… Постоянные приступы не дают ей развиваться.
Вот сайт, который сделала ее мама: http://www.glazalesa.narod.ru/
Вот топик на сайте Ева.ру: http://www.eva.ru/main/forum/frames?idBoard=169 (топик "Поможем Миленочке").
Основные диагнозы: Органическое поражение ЦНС, симптоматическая фокальная лобная эпилепсия, левосторонний гемипарез, задержка психоречевого и моторного развития.
Основная проблема - эпилепсия.
Т.к. эпилепсия Милены резистентна ко всем (даже самым современным) лекарствам, в апреле 2008 г. консилиум ведуших специалистов НИИ нейрохирургии им Н. Н. Бурденко принял решение, что ей может помочь только операция на головном мозге - функциональная гемисферэктамия.
Операцию необходимо делать в Германии, принимая во внимание сложный случай Милены.
Мама обратилась в Германию к разработчику этой операции, доктору Шрамму - нейрохирургу, который разработал эту операцию и делает ее с 1979 года. Он согласился взяться за операцию и назвал цену: около 50 000 евро. Один счет (из отделения нейрохирургии) за операцию в 25 000 евро уже выставлен. Сейчас мама ждет второго счета (из отделения эпилепсии).
Документы и фото Миленочки можно посмотреть по ссылке: http://www.eva.ru/passport/171263.htm
а также на сайте мамы http://www.glazalesa.narod.ru/
Прошу Вас, помогите маме Милены собрать эту непосильную для нее сумму. Елена - мама Милены, не работает, ухаживает за ребенком. У них никого нет, только бабушка иногда приезжает помочь. Долгие годы лечения, покупки договостоящих противоэпилептических препаратов (в т.ч. и за границей, т.к. некоторые препараты не сертифицированы в России и их здесь купить невозможно), "съели" все сбережения семьи. Папа Милены вот уже 2 года не присутствует в их жизни.
Каждые 100 или 1000 руб. для них имеют большое значение.
И время тоже имеет большое значение. С каждой секундой - а ведь мы с Вами их вообще не замечаем - ребенок умирает...
Прошу Вас - не проходите мимо!
Прошу Вас - помогите Миленочке ЖИТЬ.
Для тех кто захочет помочь:
счет в Вебмани
Z415822601563-дол
R223955409802-рус
E248446278716-евро
Яндекс-кошелек: 41001221100276
И в Сбербанке в РУБЛЯХ:
Физ лицам Счет: 42306.810.0.3809.1751142
Бородина Елена Алексеевна
Юрид.лицам: Мещанское отделение СБ № 7811/0823
счет 30301 810 2 3800 6003809 в ГРЦ СБРФ
К/счет 30101 810 4 0000 0000225
в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка Росии
БИК 044525225, ОКПО 00032537
ОГРН 1027700132195, КПП 775003009
ОКАТО 45293554000, ОКВЭД 65.12
ИНН 7707083893
Номер нашего счета 42306.810.0.3809.1751142
Бородина Елена Алексеевна
Счет в банке ВТБ в ЕВРО:
Банк-получатель/Beneficiary Bank
VTB 24 (JSC), Moscow, Russia SWIFT: CBGURUMM
Банк-посредник/Intermediary Bank
Deutsche Bank AG, Fr/Main, Germany SWIFT: DEUTDEFF
Корреспондентский счет в Банке-посреднике/Correspondent account in Intermediary Bank
100947525200
Банк-посредник/Intermediary Bank
Commerzbank AG, Fr/Main, Germany SWIFT: COBADEFF
Корреспондентский счет в Банке-посреднике/Correspondent account in Intermediary Bank
400886692301 EUR
Получатель средств/Beneficiary Customer
Borodina Elena Alekseevna и 40817978408000000154
Если для Вас более удобны другие способы перечисления денег, сообщите о них.
Я всегда готова ответить на Ваши вопросы здесь или по тел. 8-905-586-71-45
Также на сайте есть телефон мамы Милены: ей можно позвонить, приехать в гости и познакомиться с Миленочкой.
Пожалуйста, не проходите мимо умирающего на глазах матери ребенка. Это страшно, но от этого, к сожалению, никто не застрахован...
Спасибо, что дочитали до конца.
Я хочу немного пояснить, кто я и почему я помогаю Елене Бородиной.
Я москвичка, у меня высшее образование и хорошая профессия.
1,5 года назад у меня родился сын Никита. Я стала заходить на сайты, посвященные детям и детскому здоровью, и случайно попала в раздел помощи детям-отказникам и больным деткам. Сейчас я захожу в основном как раз именно на эти разделы и эти сайты. Возможно, рождение ребенка сильно поменяло мое мировоззрение и я стала замечать то, на что раньше просто не обратила бы внимание.
Милена вошла в мое сердце и будет в нем всегда. Я думаю о ней каждый день, с тех пор как прочитала в топике на Еве.ру отчаянное письмо мамы от 7 апреля. Теперь я знаю маму не только по интернету, вся наша семья познакомилась с ней и Миленой лично. Я очень хочу сделать для них все возможное, что в моих силах.
Я, как человек новый на форуме, готова ко всем вопросам модераторов и старожилов форума. Готова выслать все имеющиеся документы на почту (далеко не все документц удалось сюда загрузить). Готова, разумеется, вести топик, сообщать новости и отчет по полученным и потраченным денежным средствам.
Добрый день, Друзья!
Я тут человек новый, но не гоните меня сразу, пожалуйста

Поэтому я ищу помощь - ищу везде, где только можно. Есть все документы, ссылки размещу ниже, могу также документы выслать на почту. Позвольте доказать Вам, что это не развод и не обман. Не проходите мимо нашего горя.
Я хочу рассказать Вам об одном маленьком человечке – Милене. В 4 месяца от роду из-за врачебной ошибки она получила целый букет заболеваний: произошло кровоизлияние в мозг и атрофировалась правая сторона мозга. Но основная проблема на сегодняшний день - это эпилепсия. Эпилептическая активность у Милены идет каждую СЕКУНДУ (это зафиктировано ЭЭГ мониторингом), приступы не снимаются никакими лекарствами. Страшен не сам эпилептический приступ, страшны его последствия, т.к. во время приступа умирают клетки головного мозга. В результате в свои 3,5 года Милена может только держать голову, она не сидит, не говорит, не ходит… Постоянные приступы не дают ей развиваться.
Вот сайт, который сделала ее мама: http://www.glazalesa.narod.ru/
Вот топик на сайте Ева.ру: http://www.eva.ru/main/forum/frames?idBoard=169 (топик "Поможем Миленочке").
Основные диагнозы: Органическое поражение ЦНС, симптоматическая фокальная лобная эпилепсия, левосторонний гемипарез, задержка психоречевого и моторного развития.
Основная проблема - эпилепсия.
Т.к. эпилепсия Милены резистентна ко всем (даже самым современным) лекарствам, в апреле 2008 г. консилиум ведуших специалистов НИИ нейрохирургии им Н. Н. Бурденко принял решение, что ей может помочь только операция на головном мозге - функциональная гемисферэктамия.
Операцию необходимо делать в Германии, принимая во внимание сложный случай Милены.
Мама обратилась в Германию к разработчику этой операции, доктору Шрамму - нейрохирургу, который разработал эту операцию и делает ее с 1979 года. Он согласился взяться за операцию и назвал цену: около 50 000 евро. Один счет (из отделения нейрохирургии) за операцию в 25 000 евро уже выставлен. Сейчас мама ждет второго счета (из отделения эпилепсии).
Документы и фото Миленочки можно посмотреть по ссылке: http://www.eva.ru/passport/171263.htm
а также на сайте мамы http://www.glazalesa.narod.ru/
Прошу Вас, помогите маме Милены собрать эту непосильную для нее сумму. Елена - мама Милены, не работает, ухаживает за ребенком. У них никого нет, только бабушка иногда приезжает помочь. Долгие годы лечения, покупки договостоящих противоэпилептических препаратов (в т.ч. и за границей, т.к. некоторые препараты не сертифицированы в России и их здесь купить невозможно), "съели" все сбережения семьи. Папа Милены вот уже 2 года не присутствует в их жизни.
Каждые 100 или 1000 руб. для них имеют большое значение.
И время тоже имеет большое значение. С каждой секундой - а ведь мы с Вами их вообще не замечаем - ребенок умирает...
Прошу Вас - не проходите мимо!
Прошу Вас - помогите Миленочке ЖИТЬ.
Для тех кто захочет помочь:
счет в Вебмани
Z415822601563-дол
R223955409802-рус
E248446278716-евро
Яндекс-кошелек: 41001221100276
И в Сбербанке в РУБЛЯХ:
Физ лицам Счет: 42306.810.0.3809.1751142
Бородина Елена Алексеевна
Юрид.лицам: Мещанское отделение СБ № 7811/0823
счет 30301 810 2 3800 6003809 в ГРЦ СБРФ
К/счет 30101 810 4 0000 0000225
в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка Росии
БИК 044525225, ОКПО 00032537
ОГРН 1027700132195, КПП 775003009
ОКАТО 45293554000, ОКВЭД 65.12
ИНН 7707083893
Номер нашего счета 42306.810.0.3809.1751142
Бородина Елена Алексеевна
Счет в банке ВТБ в ЕВРО:
Банк-получатель/Beneficiary Bank
VTB 24 (JSC), Moscow, Russia SWIFT: CBGURUMM
Банк-посредник/Intermediary Bank
Deutsche Bank AG, Fr/Main, Germany SWIFT: DEUTDEFF
Корреспондентский счет в Банке-посреднике/Correspondent account in Intermediary Bank
100947525200
Банк-посредник/Intermediary Bank
Commerzbank AG, Fr/Main, Germany SWIFT: COBADEFF
Корреспондентский счет в Банке-посреднике/Correspondent account in Intermediary Bank
400886692301 EUR
Получатель средств/Beneficiary Customer
Borodina Elena Alekseevna и 40817978408000000154
Если для Вас более удобны другие способы перечисления денег, сообщите о них.
Я всегда готова ответить на Ваши вопросы здесь или по тел. 8-905-586-71-45
Также на сайте есть телефон мамы Милены: ей можно позвонить, приехать в гости и познакомиться с Миленочкой.
Пожалуйста, не проходите мимо умирающего на глазах матери ребенка. Это страшно, но от этого, к сожалению, никто не застрахован...
Спасибо, что дочитали до конца.
Я хочу немного пояснить, кто я и почему я помогаю Елене Бородиной.
Я москвичка, у меня высшее образование и хорошая профессия.
1,5 года назад у меня родился сын Никита. Я стала заходить на сайты, посвященные детям и детскому здоровью, и случайно попала в раздел помощи детям-отказникам и больным деткам. Сейчас я захожу в основном как раз именно на эти разделы и эти сайты. Возможно, рождение ребенка сильно поменяло мое мировоззрение и я стала замечать то, на что раньше просто не обратила бы внимание.
Милена вошла в мое сердце и будет в нем всегда. Я думаю о ней каждый день, с тех пор как прочитала в топике на Еве.ру отчаянное письмо мамы от 7 апреля. Теперь я знаю маму не только по интернету, вся наша семья познакомилась с ней и Миленой лично. Я очень хочу сделать для них все возможное, что в моих силах.
Я, как человек новый на форуме, готова ко всем вопросам модераторов и старожилов форума. Готова выслать все имеющиеся документы на почту (далеко не все документц удалось сюда загрузить). Готова, разумеется, вести топик, сообщать новости и отчет по полученным и потраченным денежным средствам.
Вложения
- Милена фото.jpg45.6 KB · Просмотры: 188
- borodina_II.pdf2.3 MB · Просмотры: 46
- Document.pdf285.5 KB · Просмотры: 47
- Свидетельство о разводе (смена фамилии).JPG61.9 KB · Просмотры: 182
- ЭЭГ мониторинг.doc36 KB · Просмотры: 316
- Справка об инвалидности ст1.JPG104.2 KB · Просмотры: 183
- Справка об инвалидности ст 2.JPG45.4 KB · Просмотры: 185